Anticuerpo policlonal de conejo contra ciclofilina D
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ciclofilina D |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Ciclofilina D. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ciclofilina D humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 41 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CYP40; CYPD; peptidil-prolil cis-trans isomerasa D; PPIasa D; peptidil-prolil cis-trans isomerasa de 40 kDa; Ciclofilina-40; CYP-40; Proteína relacionada con ciclofilina; Rotamasa D |
Símbolo genético | PPID |
Entrez Gene | 5481 (humano); 67738 (ratón); 361967 (Rata) |
SwissProt | Q08752 (Humano); Q9CR16 (ratón); Q6DGG0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ciclofilina D en lisados de células completas de HepG2 (A), NIH3T3 (B) y cerebro de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 40 kD; Tamaño de banda observado: 41 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ciclofilina D en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con ciclofilina D en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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