Anticuerpo policlonal de conejo ciclina D1 (fosfo-T288)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ciclina D1 (fosfo-T288) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ciclina D1 solo cuando está fosforilada en T288. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T288 de la proteína ciclina D1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 33 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BCL1; PRAD1; G1/S-ciclina específica-D1; proteína del linfoma 1 de células B; BCL-1; oncogén BCL-1; oncogén PRAD1 |
Símbolo genético | CCND1 |
Entrez Gene | 595 (humano); 12443 (ratón); 58919 (rata) |
SwissProt | P24385 (Humano); P25322 (ratón); P39948(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ciclina D1 (fosfo-T288) en lisados de células completas HCT116 (A). (Tamaño de banda previsto: 33 kD; Tamaño de banda observado: 33 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ciclina D1 (fosfo - T288) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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