Anticuerpo monoclonal de conejo CRMP2 (C1813)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CRMP2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CRMP2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína CRMP2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CRMP2; ULIP2; Dihidropirimidinasa-proteína relacionada 2; PRD-2; Proteína mediadora 2 de la respuesta de colapsina; CRMP-2; N2A3; Unc-33-como fosfoproteína 2; ULIP-2 |
Símbolo genético | DPYSL2 |
Entrez Gene | 1808 (humano); 12934 (ratón); 25416 (rata) |
SwissProt | Q16555 (Humano); O08553(Ratón); P47942 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CRMP2 en U87 (A), A2780 (B), Hela (C), cerebro de ratón (D), testículo de ratón (E), cerebro de rata (F), lisados de células enteras de bazo de rata. (Tamaño de banda previsto: 62 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con CRMP2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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