Anticuerpo policlonal de conejo CRHR2
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
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Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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FI/CCI |
1:50 - 1:200 |
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inmunógeno |
KLH - Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro de la región central del CRHR2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Tipo de clon |
policlonal |
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Formulario de producto |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
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Nombre del gen |
CRHR2 |
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Nombres relacionados |
CRF2R; CRH2R; Corticotropina - receptor 2 del factor liberador; FRC - R2; FRC - R2; CRFR - 2; Corticotropina - receptor 2 de hormona liberadora; CRH - R2; CRH - R2 |
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Identificación genética (humana) |
1395 |
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ID de gen (ratón) |
12922 |
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ID de gen (rata) |
64680 |
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Identificación de proteínas (humana) |
Q13324 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
Q60748 |
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Identificación de proteínas (rata) |
P47866 |
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Análisis de transferencia Western de la expresión de CRHR2 en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), HepG2 (C), cerebro de ratón (D), pulmón de ratón (E), riñón de ratón (F), riñón de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 47 kD; Tamaño de banda observado: 53; 66 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CRHR2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción con CRHR2 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado (rojo) AF594 en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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