Anticuerpo monoclonal de conejo CPT1A (C4067)
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
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Solicitud |
Relación de dilución |
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WB |
1:500-1:2000 |
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FI/CCI |
1:50-1:200 |
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Descripción del producto |
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CPT1A |
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inmunógeno |
Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína CPT1A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
monoclonal |
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Formulario |
Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
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Símbolo genético |
CPT1A |
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Nombres alternativos |
CPT1; Carnitina O-palmitoiltransferasa 1, isoforma hepática; CPT1-L; Carnitina O-palmitoiltransferasa I, isoforma hepática; CPT I; CPTI-L; Carnitina palmitoiltransferasa 1A |
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Identificación genética (humana) |
1374 |
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ID de gen (ratón) |
12894 |
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ID de gen (rata) |
25757 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P50416 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
P97742 |
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Identificación de proteínas (rata) |
P32198 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de CPT1A en lisados de células completas HeLa (A). (Tamaño de banda previsto: 86; 88 kD; Tamaño de banda observado: 88 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CPT1A en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de tinción con CPT1A en células SKOV3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX®Flour 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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