Anticuerpo policlonal de conejo COX2
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra COX2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína COX2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de la COX2 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | COII; COXII; MTCO2; Subunidad 2 del citocromo c oxidasa; Polipéptido II del citocromo c oxidasa |
Símbolo genético | TM-CO2 |
Entrez Gene | 4513 (humano); 17709 (ratón) |
SwissProt | P00403 (Humano); P00405(Ratón); P00406(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de COX2 en lisados de células completas de corazón de ratón (A), riñón de ratón (B), hígado de rata (C) y riñón de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 25 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de COX2 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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