Anticuerpo policlonal de conejo cofilina (fosfo-S3)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Cofilin (Phospho-S3) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Cofilin sólo cuando está fosforilada en S3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S3 de la proteína cofilina humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 18 kD; Observado: 19 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | LFC; Cofilín-1; fosfoproteína de 18 kDa; p18; Cofilina, isoforma no muscular |
Símbolo genético | CFL1 |
Entrez Gene | 1072 (humano); 12631 (ratón); 29271 (Rata) |
SwissProt | P23528 (Humano); P18760 (ratón); P45592 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Cofilin (Phospho-S3) en lisados de células completas DLD (A), A375 (B). (Tamaño de banda previsto: 18 kD; Tamaño de banda observado: 19 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con cofilina (fosfo - S3) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con cofilina (fosfo - S3) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
