Anticuerpo monoclonal de conejo CLSTN1 (C3232)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra CLSTN1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CLSTN1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de CLSTN1 humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 110 kD; Observado: 115 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | CS1; KIAA0911; calsintenina-1; Alcadeína-alfa; Alc-alfa; Proteína similar a cadherina-relacionada con Alzheimer; Cadherina no clásica XB31alfa |
Símbolo genético | CLSTN1 |
Entrez Gene | 22883 (humano); 65945 (ratón) |
SwissProt | O94985 (humano); Q9EPL2 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CLSTN1 en lisados de células enteras de cerebro de ratón (A), Hela (B), CHOK1 (C). (Tamaño de banda previsto: 110 kD; Tamaño de banda observado: 115 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CLSTN1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con CLSTN1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
