Anticuerpo policlonal de conejo CK2 beta (fosfo-S209)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CK2 beta (Phospho-S209) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta CK2 solo cuando está fosforilada en S209. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S209 de la proteína beta CK2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 28 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CK2N; G5A; Subunidad beta de caseína quinasa II; CK II beta; fosvitina; Proteína G5a |
Símbolo genético | CSNK2B |
Entrez Gene | 1460 (humano); 13001 (ratón); 81650 (rata) |
SwissProt | P67870 (Humano); P67871 (ratón); P67874 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CK2 beta (Phospho-S209) en lisados de células enteras de Myla2059 (A), EC9706 (B), testículo de ratón (C) y timo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 24 kD; Tamaño de banda observado: 28 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CK2 beta (fosfo - S209) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de CK2 beta (Phospho-S209) en células BV2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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