Anticuerpo policlonal de conejo CHRAC17
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CHRAC17 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína CHRAC17. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CHRAC17 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 16 kD; Observado: 16 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CHRAC17; subunidad 3 de la ADN polimerasa épsilon; Arsénico-proteína transactivada; AsTP; Complejo de accesibilidad a cromatina Proteína de 17 kDa; CRAC-17; HuCHRAC17; subunidad 3 de la ADN polimerasa II; Subunidad p17 de la ADN polimerasa épsilon |
Símbolo genético | POLO3 |
Entrez Gene | 54107 (humano) |
SwissProt | Q9NRF9(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHRAC17 en lisados de células completas MCF7 (A). (Tamaño de banda previsto: 16 kD; Tamaño de banda observado: 16 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con CHRAC17 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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