Anticuerpo monoclonal de conejo CHK2 (C1608)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CHK2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHK2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de CHK2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CDS1; CHK2; RAD53; Serina/treonina-proteína quinasa Chk2; homólogo del punto de control CHK2; homólogo de Cds1; Hucds1; hCds1; Punto de control quinasa 2 |
Símbolo genético | VERIFICAR2 |
Entrez Gene | 11200 (humano) |
SwissProt | O96017 (humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHK2 en lisados de células completas H1792 (A), LO2 (B), A2780 (C). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de CHK2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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