Anticuerpo policlonal de conejo CHK1 (fosfo-S301)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CHK1 (Phospho-S301) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHK1 solo cuando está fosforilada en S301. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S301 de la proteína CHK1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CHK1; Serina/treonina-proteína quinasa Chk1; homólogo del punto de control CHK1; Quinasa del punto de control del ciclo celular; Punto de control quinasa-1 |
Símbolo genético | VERIFICAR1 |
Entrez Gene | 1111 (humano); 12649 (ratón); 140583 (Rata) |
SwissProt | O14757(Humano); O35280 (ratón); Q91ZN7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHK1 (Phospho-S301) en lisados de células enteras HEK293T (A). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción CHK1 (Phospho-S301) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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