Anticuerpo policlonal de conejo CHK1 (fosfo-S296)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CHK1 (Phospho-S296) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHK1 solo cuando está fosforilada en S296. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S296 de la proteína CHK1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CHK1; Serina/treonina-proteína quinasa Chk1; homólogo del punto de control CHK1; Quinasa del punto de control del ciclo celular; Punto de control quinasa-1 |
Símbolo genético | VERIFICAR1 |
Entrez Gene | 1111 (humano); 140583 (Rata) |
SwissProt | O14757(Humano); Q91ZN7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHK1 (Phospho-S296) en lisados de células completas de testículos de rata (B) U2OS (A). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CHK1 (Phospho-S296) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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