Anticuerpo policlonal de conejo CHCHD2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CHCHD2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHCHD2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CHCHD2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 15 kD; Observado: 16 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | C7orf17; En espiral-espiral-hélice-en espiral-espiral-dominio de hélice-que contiene proteína 2 mitocondrial; Envejecimiento-proteína del gen 10 asociado; Proteína regulada trans-NS2 del VHC; NS2TP |
Símbolo genético | CHCHD2 |
Entrez Gene | 51142 (humano); 14004 (ratón) |
SwissProt | Q9Y6H1(Humano); Q9D1L0 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHCHD2 en lisados de células enteras de HepG2 (A) y cerebro de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 15 kD; Tamaño de banda observado: 16 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con CHCHD2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con CHCHD2 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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