Anticuerpo policlonal de conejo CHAT
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CHAT |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHAT. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CHAT humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 70 kD; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Colina O-acetiltransferasa; CHOACTasa; Charlar; Colina acetilasa |
Símbolo genético | CHARLA |
Entrez Gene | 1103 (humano) |
SwissProt | P28329 (Humano); Q03059(Ratón); P32738 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHAT en lisados de células completas HepG2 (A), HeLa (B), C6 (C). (Tamaño de banda previsto: 70 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de integrina alfa 7 en cerebro de rata. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
