CHAT Anticuerpo monoclonal de conejo (C1315)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CHAT |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CHAT. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína CHAT humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 82 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Colina O-acetiltransferasa; CHOACTasa; Charlar; Colina acetilasa |
Símbolo genético | CHARLA |
Entrez Gene | 1103 (humano) |
SwissProt | P28329 (Humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de CHAT en lisados de células completas HEK293T (A), H1792 (B). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 82 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción CHAT en células HCT116. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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