Anticuerpo policlonal de conejo cGAS
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra cGAS |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína cGAS. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de cGAS humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 58, 49 kD; Observado: 58, 49 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | C6orf150; GMP cíclico-AMP sintasa; cGAMP sintasa; cGAS; h-cGAS; Mab-dominio 21-que contiene proteína 1 |
Símbolo genético | MB21D1 |
Entrez Gene | 115004 (humano); 214763 (ratón) |
SwissProt | Q8N884(Humano); Q8C6L5 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de cGAS en lisados de células enteras de pulmón de ratón (A), músculo de ratón (B), pulmón de rata (C) y músculo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 58, 49 kD; Tamaño de banda observado: 58, 49 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con cGAS en células MOVAS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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