Anticuerpo policlonal de conejo CES1P1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CES1P1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína CES1P1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N terminal de CES1P1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 31 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CES4; Carboxilesterasa 4 supuestamente inactiva; Pseudogén 1 de carboxilesterasa 1 inactiva; Carboxilesterasa placentaria 3; PCE-3 |
Símbolo genético | CES1P1 |
Entrez Gene | 51716 (humano) |
SwissProt | Q9UKY3(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CES1P1 en lisados de células enteras de HepG2 (A). (Tamaño de banda previsto: 30 kD; Tamaño de banda observado: 31 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CES1P1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de hepatocarcinoma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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