Anticuerpo policlonal de conejo CELSR3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CELSR3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CELSR3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del CELSR3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 358 kD; Observados: 400; 260 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CDHF11; EGFL1; FMI1; KIAA0812; MEGF2; Cadherina EGF LAG siete-paso G-receptor tipo 3; miembro de la familia Cadherin 11; Factor de crecimiento epidérmico (como proteína 1); proteína similar a EGF 1; Homólogo 1 del flamenco; hFmi1; Proteína 2 de dominios similares a factor de crecimiento epidérmico múltiple; Múltiples dominios similares a EGF - proteína 2 |
Símbolo genético | CELSR3 |
Entrez Gene | 1951 (humano); 107934 (ratón) |
SwissProt | Q9NYQ7(Humano); Q91ZI0 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CELSR3 en lisados de células completas K562 (A), MCF7 (B), C6 (C), 3T3L1 (D), U87MG (E). (Tamaño de banda previsto: 358 kD; Tamaño de banda observado: 400; 260 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con CELSR3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con CELSR3 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
