Anticuerpo policlonal de conejo CDR2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CDR2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CDR2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C-terminal de CDR2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 52 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PCD17; Degeneración cerebelosa-proteína relacionada 2; Antígeno paraneoplásico Yo mayor; Degeneración cerebelosa paraneoplásica-antígeno asociado |
Símbolo genético | CDR2 |
Entrez Gene | 101060399; 1039 (humano) |
SwissProt | Q01850(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CDR2 en lisados de células enteras de HepG2 (A). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 52 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CDR2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebelo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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