Anticuerpo policlonal de conejo CDK1/2/3 (fosfo-T14)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CDK1/2/3 (Phospho-T14) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CDK1/2/3 sólo cuando está fosforilada en T14. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T14 de la proteína CDK1/2/3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 34; Observado: 34 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; quinasa 1 dependiente de ciclina; CDK1; Homólogo de la proteína 2 de control de la división celular; Proteína quinasa 1 de división celular; proteína quinasa p34; CDK2; CDKN2; quinasa 2 dependiente de ciclina; Proteína quinasa 2 de división celular; proteína quinasa p33; CDK3; CDKN3; quinasa 3 dependiente de ciclina; Proteína quinasa 3 de división celular |
Símbolo genético | CDK1; CDK2; CDK3 |
Entrez Gene | 1017 (humano); 12534; 12566 (ratón); 54237 (Rata) |
SwissProt | P06493; P24941; Q00526(Humano); P11440; P97377; Q80YP0(Ratón); P39951; Q63699 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CDK1/2/3 (Phospho-T14) en lisados de células enteras de Hela (A), testículo de ratón (B) y testículo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 34; 33; 35 kD; Tamaño de banda observado: 34 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con CDK1/2/3 (Phospho-T14) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción CDK1/2/3 (Phospho-T14) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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