Anticuerpo monoclonal de conejo CD95 (C3148)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD95 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD95. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de Fas humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 40-50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | APT1; FAS1; TNFRSF6; miembro 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral; antígeno Apo-1; Apoptosis-antígeno de superficie mediador FAS; receptor FASLG; CD95 |
Símbolo genético | FAS |
Entrez Gene | 355 (humano) |
SwissProt | P25445 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD95 en lisados de células completas Hela (A), Jurkat (B). (Tamaño de banda previsto: 38 kD; Tamaño de banda observado: 40-50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD95 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD95 en células HL60. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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