Anticuerpo policlonal de conejo CD54
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Proteína recombinante de CD54 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD54. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante de CD54 humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 57 kD; Observados: 89; 92 kDa |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Molécula de adhesión intercelular 1; ICAM-1; Receptor de rinovirus del grupo principal; CD54 |
Símbolo genético | ICAM1 |
Entrez Gene | 3383 (humano); 15894 (ratón); 25464 (rata) |
SwissProt | P05362 (Humano); P13597(Ratón); Q00238(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD54 en lisados de células enteras tratadas con A549 IFN-a (A), A549 IFN-r (B). (Tamaño de banda previsto: 57 kD; Tamaño de banda observado: 89; 92 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD54 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD54 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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