Anticuerpo monoclonal de conejo CD45 (C611)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD45 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD45. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD45 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 147 kD; Observado: 250 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CD45; Receptor-tipo tirosina-proteína fosfatasa C; Antígeno común leucocitario; L-CA; T200; CD45 |
Símbolo genético | PTPRC |
Entrez Gene | 5788 (humano) |
SwissProt | P08575 (Humano) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD45 en lisados de células completas Jurkat (A). (Tamaño de banda previsto: 147 kD; Tamaño de banda observado: 250 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD45 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD45 en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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