Anticuerpo monoclonal de ratón CD44 (C3699)

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD44

Objetivo: CD44
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, IHC, IF/ICC, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA03311

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Receptor de superficie celular que desempeña un papel en las interacciones entre células, la adhesión y la migración celular, ayudándolas a detectar y responder a los cambios en el microambiente del tejido. Participa así en una amplia variedad de funciones celulares, incluida la activación, recirculación y localización de linfocitos T, hematopoyesis, inflamación y respuesta a infecciones bacterianas. Involucra, a través de su ectodominio, componentes de la matriz extracelular como hialuronano/HA, colágeno, factores de crecimiento, citocinas o proteasas y sirve como plataforma para la transducción de señales ensamblando, a través de su dominio citoplasmático, complejos proteicos que contienen quinasas receptoras y proteasas de membrana.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
FI/CCI	1:10 - 1:50
FC	1:10 - 1:50

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD44
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína CD44.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de CD44 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.
Peso Molecular	Previsto: 81 kD; Observado: 90 kD
Formulario/búfer	Ratón IgG2a kappa. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	LHR; MDU2; MDU3; MIC4; antígeno CD44; CDw44; Epicano; Receptor III de matriz extracelular; ECMR-III; receptor de adhesión/localización de linfocitos GP90; HUTCH-YO; Proteoglicano de sulfato de heparán; antígeno de Hermes; Receptor de hialuronato; Glicoproteína fagocítica 1; PGP-1; Glicoproteína I fagocítica; PGP-I; CD44
Símbolo genético	CD44
Entrez Gene	960 (humano)
SwissProt	P16070 (humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD44 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 81 kD; Tamaño de banda observado: 90 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD44 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de esófago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD44 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células Hela utilizando el anticuerpo Anti-CD44. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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