Anticuerpo monoclonal de ratón CD44 (C3363)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD44 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD44. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína CD44 humana recombinante purificados expresados en E. coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 82 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | LHR; MDU2; MDU3; MIC4; antígeno CD44; CDw44; Epicano; Receptor III de matriz extracelular; ECMR-III; receptor de adhesión/localización de linfocitos GP90; HUTCH-YO; Proteoglicano de sulfato de heparán; antígeno de Hermes; Receptor de hialuronato; Glicoproteína fagocítica 1; PGP-1; Glicoproteína I fagocítica; PGP-I; CD44 |
Símbolo genético | CD44 |
Entrez Gene | 960 (humano) |
SwissProt | P16070 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD44 en lisados de células completas HUVEC (A). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 82 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD44 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD44 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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