Anticuerpo monoclonal de ratón CD36L1 (C2950)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD36L1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD36L1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD36L1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 80 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CD36L1; CLA1; Miembro 1 del receptor depurador de clase B; SRB1; CD36 y LIMPII análogo 1; CLA-1; Antígeno CD36-similar a 1; Receptor de colágeno tipo I, receptor de trombospondina tipo 1; RE-BI; CD36 |
Símbolo genético | ESCARAB1 |
Entrez Gene | 949 (humano); 25073 (rata) |
SwissProt | Q8WTV0(Humano); Q61009 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD36L1 en lisados de células enteras de Hela (A), U937 (B), HePG2 (C), NIH/3T3 (D), hígado de ratón (E). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD36L1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de endometrio humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células U937 utilizando el anticuerpo Anti-CD36L1 (verde) y control negativo (rojo).
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