Anticuerpo policlonal de conejo CD36
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD36 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD36. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD36 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 53 kD; Observados: 100; 53 kDa |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GP3B; GP4; Glicoproteína plaquetaria 4; Translocasa de ácidos grasos; GORDO; Glicoproteína IIIb; GPIIIB; Antígeno de diferenciación leucocitaria CD36; PAS IV; PAS-4; Receptor de colágeno plaquetario; Glicoproteína IV plaquetaria; GPIV; Receptor de trombospondina; CD36 |
Símbolo genético | CD36 |
Entrez Gene | 948 (humano); 12491 (ratón) |
SwissProt | P16671 (Humano); Q08857(Ratón); Q07969(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD36 en lisados de células enteras de corazón de ratón (A), músculo de ratón (B), corazón de rata (C), músculo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 53 kD; Tamaño de banda observado: 100; 53 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD36 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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