Anticuerpo policlonal de conejo CD36

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra CD36
  • Objetivo: CD36
  • Fuente/Anfitrión: Conejo
  • Reactividad: Humano, Ratón, Rata
  • Clonalidad: policlonal
  • Aplicaciones: BM, FI/CCI
  • Conjugación: Sin conjugar
  • Almacenamiento: a-20°C
  • Marca:
CAT.NO. : APA13362
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
Glicoproteína multifuncional que actúa como receptor de una amplia gama de ligandos. Los ligandos pueden ser de naturaleza proteica como trombospondina, fibronectina, colágeno o beta amiloide, así como de naturaleza lipídica como lipoproteínas oxidadas de baja densidad (oxLDL), fosfolípidos aniónicos, ácidos grasos de cadena larga y lipopéptidos diacilados bacterianos. Generalmente son multivalentes y, por lo tanto, pueden activar múltiples receptores simultáneamente; la formación resultante de grupos de CD36 inicia la transducción de señales y la internalización de complejos receptor-ligando. La dependencia de la señalización del correceptor es fuertemente específica del ligando. Las respuestas celulares a estos ligandos están involucradas en la angiogénesis, la respuesta inflamatoria, el metabolismo de los ácidos grasos, el gusto y el procesamiento de grasas de la dieta en el intestino (probable).
Solicitud
Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB

1:500 - 1:1000

FI/CCI

1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.
Descripción general

Descripción

Anticuerpo policlonal de conejo contra CD36

Especificidad

Reconoce niveles endógenos de proteína CD36.

Tipo de anticuerpo

Anticuerpo primario

Inmunógeno

Proteína de fusión recombinante de CD36 humano

Purificación

El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.

Peso Molecular

Previsto: 53 kD; Observados: 100; 53 kDa

Formulario/búfer

Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.

Nombres alternativos

GP3B; GP4; Glicoproteína plaquetaria 4; Translocasa de ácidos grasos; GORDO; Glicoproteína IIIb; GPIIIB; Antígeno de diferenciación leucocitaria CD36; PAS IV; PAS-4; Receptor de colágeno plaquetario; Glicoproteína IV plaquetaria; GPIV; Receptor de trombospondina; CD36

Símbolo genético

CD36

Entrez Gene

948 (humano); 12491 (ratón)

SwissProt

P16671 (Humano); Q08857(Ratón); Q07969(Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD36 en lisados de células enteras de corazón de ratón (A), músculo de ratón (B), corazón de rata (C), músculo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 53 kD; Tamaño de banda observado: 100; 53 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD36 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento
Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.
Nota
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?
Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.
¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?
Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.
¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?
Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.
¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?
La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?
Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.
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