Anticuerpo monoclonal de ratón CD329 (C2960)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD329 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD329. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD329 humano expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | SAF2; SialIC, lectina 8 similar a Ig de unión a ácido; Siglec-8; miembro 2 de la familia Sialoadhesin; SAF-2 |
Símbolo genético | SIGLEC8 |
Entrez Gene | 27181 (humano) |
SwissProt | Q9NYZ4(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD329 en lisados de células enteras de hígado de ratón (A), hígado de rata (B), MCF7 (C), HT29 (D). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD329 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Jurkat utilizando el anticuerpo Anti-CD329 (verde) y control negativo (rojo).
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