Anticuerpo monoclonal de conejo CD326 (C3144)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD326 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD326. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína recombinante de EpCAM humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 35 kD; Observados: 35; 39 kDa |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Molécula de adhesión de células epiteliales; Ep-CAM; Adenocarcinoma-antígeno asociado; Glicoproteína de superficie celular Trop-1; Antígeno de superficie de células epiteliales; Glicoproteína epitelial; EGP; Glicoproteína epitelial 314; EGP314; hEGP314; antígeno KS 1/4; Arabia Saudita; Proteína asociada GA733-2 a tumor gastrointestinal importante; Transductor 1 de señal de calcio asociado a tumor; CD326 |
Símbolo genético | EPCAM |
Entrez Gene | 4072 (humano); 17075 (ratón); 171577 (rata) |
SwissProt | P16422 (Humano); Q99JW5(Ratón); O55159 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD326 en lisados de células completas de MCF7 (A), HCT116 (B) y colon de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 35 kD; Tamaño de banda observado: 35; 39 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD326 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD326 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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