Anticuerpo monoclonal de ratón CD322 (C2785)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD322 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD322. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD322 humano expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 33 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | C21orf43; VEJAM; Molécula de adhesión de unión B; MERMELADA-B; Molécula de adhesión de unión 2; ATASCO-2; Molécula asociada (unión endotelial vascular); VE-MERMELADA; CD322 |
Símbolo genético | JAM2 |
Entrez Gene | 58494 (humano) |
SwissProt | P57087 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD322 en lisados de células completas NIH/3T3 (A), Ramos (B), HepG2 (C). (Tamaño de banda previsto: 33 kD; Tamaño de banda observado: 33 kD kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD322 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HL60 utilizando el anticuerpo Anti-CD322 (verde) y control negativo (rojo).
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