Anticuerpo policlonal de conejo CD318 (fosfo-Y707)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD318 (Phospho-Y707) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD318 sólo cuando está fosforilada en Y707. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y707 de la proteína CD318 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 92 kD; Observado: 93 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TRABAJO; Dominio CUB que contiene proteína 1; Glicoproteína de membrana gp140; Inmunización sustractiva M más proteína de 135 kDa asociada a HEp3; SIMA135; Transmembrana y asociada a src quinasas; CD318 |
Símbolo genético | CDCP1 |
Entrez Gene | 64866 (humano); 109332 (ratón) |
SwissProt | Q9H5V8(Humano); Q5U462 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD318 (Phospho-Y707) en lisados de células completas tratadas con HeLa UV (A). (Tamaño de banda previsto: 92 kD; Tamaño de banda observado: 93 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con CD318 (Phospho-Y707) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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