Anticuerpo monoclonal de conejo CD31 (C1959)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
FI/CCI | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD31 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD31. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD31 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | Molécula de adhesión de células endoteliales plaquetarias; PECAM-1; EndoCAM; GPIIA; PECA1; CD31 |
Símbolo genético | PECAM1 |
Entrez Gene | 5175 (humano); 18613 (ratón); 29583 (Rata) |
SwissProt | P16284 (Humano); Q08481(Ratón); Q3SWT0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD31 en lisados de células completas de HepG2 (A), cerebro de ratón (B) y bazo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD31 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón TE (pH 9,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD31 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD31 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de piel de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón TE (pH 9,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).
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