Anticuerpo policlonal de conejo CD31 (fosfo-Y713)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD31 (Phospho-Y713) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD31 sólo cuando está fosforilada en Y713. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y713 de la proteína CD31 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Molécula de adhesión de células endoteliales plaquetarias; PECAM-1; EndoCAM; GPIIA'; PECA1; CD31 |
Símbolo genético | PECAM1 |
Entrez Gene | 5175 (humano); 18613 (ratón); 29583 (Rata) |
SwissProt | P16284 (Humano); Q08481(Ratón); Q3SWT0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD31 (Phospho-Y713) en lisados de células completas K562 (A), U87MG (B), SKOVCAR3 (C). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD31 (Phospho-Y713) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de CD31 (Phospho-Y713) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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