Anticuerpo monoclonal de conejo CD3 (ARA817)
WB | 1:10000-1:50000 |
IHC | 1:100-1:200 |
FI/CCI | 1:50-1:2000 |
FC | 1:200-1:1000 |
IP | 1:15 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD3 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
MW previstos | 23kDa |
inmunógeno | Se utilizó como inmunógeno un péptido sintético correspondiente a residuos en el extremo N del CD3 humano. |
Purificación | IgG purificada por afinidad ProA |
Formulario/búfer | PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,92%. |
Nombres alternativos | T3E; Cadena épsilon CD3 de glicoproteína de superficie de células T; T-antígeno de superficie de células T3/Leu-4 cadena épsilon; CD3e |
Símbolo genético | CD3E |
Entrez Gene | 916 (humano) |
Swissprot | P07766 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Todo el carril: Anticuerpo anti-CD3 en dilución 1:10.000
MW previsto: 23 kDa
MW observado: 23 kDa
Carril 1: JurKat
Lisado a 10 µg por carril
2do abdominal:
G&R HRP(H+L) 1:4.000
Exposición: años 60

Análisis de inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) del tejido de amígdalas humanas que marca CD3 con ARA817 a 1:200. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Tinción de CD3 con ARA817 en células Jurkat mediante IF/ICC (inmunofluorescencia/inmunocitoquímica). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:50) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor® 488 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.
Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor® 488-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

Histograma superpuesto que muestra células Jurkat teñidas con ARA817 (azul). Las células se fijaron con paraformaldehído al 4% durante 10 min. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA817, dilución 1:1000) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a temperatura ambiente. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) a una dilución 1:2000 durante 20 min a temperatura ambiente. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (roja).

CD3 se inmunoprecipitó a partir de 0,4 mg de lisado de células completas Molt-4 con ARA817 a una dilución de 1:15.
2do abdominal:
GAR HRP para IP 1:500
Carril 1: IP de ARA817 en lisado de células completas Molt-4
Carril 2: IgG de conejo en lugar de ARA817 en lisado de células completas Molt-4
Carril 3: Molt-4 lisado de células enteras, 10 µg (entrada)
Exposición: 120s
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