Anticuerpo policlonal de conejo CD292
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD292 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD292. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del CD292 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ACVRLK3; ALK3; Receptor de proteína morfogenética ósea tipo-1A; Receptor BMP tipo-1A; BMPR-1A; Quinasa 3 similar al receptor de activina; ALK-3; Receptor R5 de proteína quinasa de serina/treonina; SKR5; CD292 |
Símbolo genético | BMPR1A |
Entrez Gene | 657 (humano); 12166 (ratón); 81507 (rata) |
SwissProt | P36894 (Humano); P36895 (ratón); Q78EA7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD292 en lisados de células enteras de hígado de rata (A). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD292 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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