Anticuerpo monoclonal de ratón CD271 (C3636)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD271 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD271. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD271 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | Ratón IgG2b kappa. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | TNFRSF16; miembro 16 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral; Gp80-GNLFR; Receptor de neurotrofina de baja afinidad p75NTR; Receptor del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad; receptor de NGF; p75 DAI; CD271 |
Símbolo genético | NGFR |
Entrez Gene | 4804 (humano) |
SwissProt | P08138 (Humano); Q9Z0W1 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD271 en lisados de células enteras de corazón de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 45 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD271 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD271 en células SHSY5Y. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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