Anticuerpo policlonal de conejo CD265
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD265 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD265. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del CD265 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 66 kD; Observado: 66 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | RANGO; miembro 11A de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral; Receptor del factor de diferenciación de osteoclastos; ODFR; Activador del receptor NF-KB; CD265 |
Símbolo genético | TNFRSF11A |
Entrez Gene | 8792 (humano); 21934 (ratón) |
SwissProt | Q9Y6Q6(Humano); O35305 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD265 en lisados de células completas HEK293T (A) y riñón de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 66 kD; Tamaño de banda observado: 66 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD265 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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