Anticuerpo monoclonal de conejo CD22 (C671)
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD22 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD22. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD22 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | SIGLEC2; receptor de células B-CD22; B-molécula de adhesión de células linfocitarias; BL-CAM; Ácido siálico-Ig de unión-como lectina 2; Siglec-2; T-antígeno de superficie de células T Leu-14; CD22 |
Símbolo genético | CD22 |
Entrez Gene | 933 (humano) |
SwissProt | P20273(Humano) |

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD22 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado en formalina de bazo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD22 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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