Anticuerpo monoclonal de ratón CD1a (C2593)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD1a |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD1a. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD1a humana expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 37 kD; Observado: 42 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | T-glucoproteína CD1a de la superficie de las células T; T-antígeno de superficie de células T6/Leu-6; antígeno de timocitos hTa1; CD1a |
Símbolo genético | CD1A |
Entrez Gene | 909 (humano) |
SwissProt | P06126 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD1a en lisados de células completas Hela (A), HepG2 (B), HEK293 (C), MOLT4 (D), K562 (E), HEK293-6e (F), COS7 (G), NIH/3T3 (H). (Tamaño de banda previsto: 37 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD1a en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de vejiga humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de CD1a en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células MOLT4 utilizando el anticuerpo Anti-CD1a (verde) y control negativo (rojo).
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