CD182 (Phospho-S347) Rabbit Polyclonal Antibody
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Description | Rabbit polyclonal antibody to CD182 (Phospho-S347) |
Specificity | Recognizes endogenous levels of CD182 protein only when phosphorylated at S347. |
Antibody Type | Primary antibody |
Imnunogen | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S347 de la proteína CD182 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purification | The antibody was purified by immunogen affinity chromatography. |
Molecular Weight | Predicted: 40 kD; Observed: 45 kD |
Form/Buffer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Alternative Names | IL8RB; receptor de quimiocina C-X-C tipo 2; CXC-R2; CXCR-2; CDw128b; receptor GRO/MGSA; Receptor B de interleucina-8 de alta afinidad; IL-8R B; receptor IL-8 tipo 2; CD182 |
Gene Symbol | CXCR2 |
Entrez Gene | 3579(Human); 12765(Mouse) |
SwissProt | P25025(Human); P35343(Mouse) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD182 (Phospho-S347) en lisados de células completas HeLa (A), NIH3T3 (B). (Tamaño de banda previsto: 40 kD; Tamaño de banda observado: 45 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD182 (Phospho-S347) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de CD182 (Phospho-S347) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
FAQs
New Products
MSDS
