Anticuerpo monoclonal de ratón CD163 (C2591)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD163 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD163. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD163 humano expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 125 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | M130; Receptor eliminador de cisteína-rIC,h proteína tipo 1 M130; Receptor eliminador de hemoglobina; CD163 |
Símbolo genético | CD163 |
Entrez Gene | 9332 (humano) |
SwissProt | Q86VB7(Humano); Q2VLH6 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD163 en lisados de células completas Raw264.7 (A), NIH/3T3 (B), HL60 (C). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 125 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD163 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de recto humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células C6 utilizando el anticuerpo Anti-CD163 (verde) y control negativo (rojo).
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