Anticuerpo policlonal de conejo CD158i
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD158i |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD158i. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD158i humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 33 kD; Observado: 35 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CD158I; KKA3; NKAT8; Receptor 2DS4 similar a inmunoglobulina de células asesinas; Miembro I de la familia similar al antígeno CD158; receptor de células NK MHC clase I; Asesino natural-transcripción asociada 8; NKAT-8; clones del receptor de células asesinas naturales P58 CL-39/CL-17; receptor p58 NK CL-39/CL-17; CD158i |
Símbolo genético | KIR2DS4 |
Entrez Gene | 3809 (humano) |
SwissProt | P43632 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD158i en lisados de células completas HEK293T (A). (Tamaño de banda previsto: 33 kD; Tamaño de banda observado: 35 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con CD158i en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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