Anticuerpo policlonal de conejo CD158b1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD158b1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD158b1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del CD158b1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 58 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CD158B1; NKAT6; Receptor 2DL2 similar a inmunoglobulina de células asesinas; miembro B1 de la familia similar al antígeno CD158; receptor de células NK MHC clase I; Asesino natural-transcripción asociada 6; NKAT-6; clon del receptor de células asesinas naturales p58 CL-43; receptor p58 NK CL-43; CD158b1 |
Símbolo genético | KIR2DL2 |
Entrez Gene | 3803 (humano) |
SwissProt | P43627 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD158b1 en lisados de células completas MDAMB231 (A), Jurkat (B), hígado de ratón (C), H9C2 (D). (Tamaño de banda previsto: 38 kD; Tamaño de banda observado: 58 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD158b1 en células RAW264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
