Anticuerpo monoclonal de conejo CD14 (C1968)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD14 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD14. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD14 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 52 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | Antígeno de diferenciación de monocitos CD14; Células mieloides-leucina específica-glucoproteína rica; CD14 |
Símbolo genético | CD14 |
Entrez Gene | 929 (humano); 12475 (ratón) |
SwissProt | P08571 (Humano); P10810 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD14 en lisados de células completas Raw264.7 (A). (Tamaño de banda previsto: 40 kD; Tamaño de banda observado: 52 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD14 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD14 en células HEK293. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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