Anticuerpo monoclonal de ratón CD130 (C2773)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para CD130 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD130. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD130 humano expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 104 kD; Observado: 104 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Subunidad beta del receptor de interleucina-6; subunidad beta del receptor de IL-6; subunidad beta IL-6R; IL-6R-beta; IL-6RB; CDw130; Interleucina-6 transductor de señal; Glicoproteína de membrana 130; gp130; Oncostatina-Subunidad alfa del receptor M; CD130 |
Símbolo genético | IL6ST |
Entrez Gene | 3572 (humano) |
SwissProt | P40189 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD130 en lisados de células completas COS7 (A). (Tamaño de banda previsto: 104 kD; Tamaño de banda observado: 104 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD130 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD130 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HL60 utilizando el anticuerpo Anti-CD130 (verde) y control negativo (rojo).
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