Anticuerpo policlonal de conejo CD126
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD126 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD126. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del CD126 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 53 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Subunidad alfa del receptor de interleucina-6; subunidad alfa del receptor de IL-6; subunidad alfa de IL-6R; IL-6R-alfa; IL-6RA; IL-6R1; Glicoproteína de membrana 80; gp80; CD126 |
Símbolo genético | IL6R |
Entrez Gene | 3570 (humano) |
SwissProt | P08887 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD126 en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C), hígado de ratón (D), pulmón de ratón (E), hígado de rata (F), pulmón de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 53 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD126 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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