Anticuerpo monoclonal de conejo CD11b (C659)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra CD11b |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD11b. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD11b humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 127 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,05% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CD11B; CR3A; integrina alfa-M; Miembro B de la familia similar al antígeno CD11; cadena alfa CR-3; Subunidad alfa de la glicoproteína MAC-1 de la superficie celular; Receptor de adhesión de leucocitos MO1; Receptor de adherencia de neutrófilos; CD11b |
Símbolo genético | ITGAM |
Entrez Gene | 3684 (humano); 16409 (ratón) |
SwissProt | P11215 (Humano); P05555 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD11b en lisados de células completas de pulmón de ratón (A). (Tamaño de banda previsto: 127 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD11b en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD11b en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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