Anticuerpo policlonal de conejo CD11a
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra CD11a |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD11a. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD11a humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 119; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CD11A; integrina alfa-L; Miembro A de la familia similar al antígeno CD11; Cadena alfa de la glicoproteína LFA-1 de adhesión de leucocitos; LFA-1A; Función leucocitaria-molécula asociada 1 cadena alfa; CD11a |
Símbolo genético | ITGAL |
Entrez Gene | 3683 (humano) |
SwissProt | P20701 (Humano); P24063 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD11a en lisados de células enteras de Jurkat (A), bazo de ratón (B) y bazo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 119; 128; 134 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD11a en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de bazo de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD11a en células THP1. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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