Anticuerpo monoclonal de ratón CD117 (C3659)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra CD117 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína CD117. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de CD117 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 109 kD; Observado: 109 kD |
Formulario/búfer | IgM de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | SCFR; Kit de receptor del factor de crecimiento de mastocitos/células madre; SCFR; Proteína del rasgo picazo; PBT; Proto-oncogén c-Kit; Kit de tirosina-proteína quinasa; p145 c-kit; v-kit Hardy-Zuckerman 4 homólogo del oncogén viral del sarcoma felino; CD117 |
Símbolo genético | EQUIPO |
Entrez Gene | 3815 (humano) |
SwissProt | P10721 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de CD117 en lisados de células completas A549 (A). (Tamaño de banda previsto: 109 kD; Tamaño de banda observado: 109 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de CD117 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina del apéndice humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de CD117 en células U251. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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